Scopri le potenzialità della medicina rigenerativa e della genetica predittiva
Durante la gravidanza, frammenti di DNA fetale e della placenta circolano nel sangue materno. GenoSearch Mamma® è un esame prenatale non invasivo e pertanto sicuro, che analizza il DNA fetale isolato da un campione di sangue materno. Consente di indagare determinate anomalie cromosomiche e può determinare il sesso fetale (opzionale). E’ possibile effettuare il Test a partire dalla decima settimana di gravidanza. GenoSearch Mamma® è estremamente affidabile, con un’accuratezza superiore al 99% nel rilevare le Trisomie 21, 18 e 13 e del 95% nel rilevare la monosomia X, con un tasso di falsi positivi inferiore allo 0,1%. E’ possibile scegliere tra 6 pannelli differenti che consentono di individuare ulteriori anomalie cromosomiche.
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Test NIPT su cfDNA per analisi di Trisomie 13,18,21 e sesso cromosomico fetale
Test NIPT su cfDNA per analisi di Trisomie 13,18,21, Aneuploidie dei cromosomi sessuali X,Y (solo per
gravidanze singole) e sesso cromosomico fetale
Test NIPT su cfDNA per analisi di Trisomie 13,18,21, Aneuploidie dei cromosomi sessuali X,Y (solo per gravidanze singole), delezioni e duplicazioni parziali maggiori di 7Mb (CNVs) e sesso cromosomico fetale
Test NIPT su cfDNA per analisi di Trisomie 13,18,21, Aneuploidie dei cromosomi sessuali X,Y (solo per gravidanze singole), delezioni e duplicazioni parziali maggiori di 7Mb (CNVs) Aneuploidie autosomiche rare a carico di tutti i cromosomi (RAAs) e sesso cromosomico fetale
Test NIPT su cfDNA per analisi di Trisomie 13,18,21, Aneuploidie dei cromosomi sessuali X,Y, delezioni e duplicazioni parziali maggiori di 7Mb (CNVs) e sesso cromosomico fetale + Analisi di microdelezioni associate a 6 sindromi genetiche note (solo per gravidanze singole). Sindrome da delezione 1p36, 4p- (sindrome di Wolf-Hirschhorn), 5p- (sindrome del cri-duchat), 15q11.2 (sindrome di Prader-Willi/Angelman) e 22q11.2 (sindrome di DiGeorge)
Test NIPT su cfDNA per analisi di Trisomie 13,18,21, Aneuploidie dei cromosomi sessuali X,Y, delezioni e duplicazioni parziali maggiori di 7Mb (CNVs), Aneuploidie autosomiche rare a carico di tutti i cromosomi (RAAs) e sesso cromosomico fetale + Analisi di microdelezioni associate a 6 sindromi genetiche note (solo per gravidanze singole). Sindrome da delezione 1p36, 4p- (sindrome di Wolf-Hirschhorn), 5p- (sindrome del cri-duchat), 15q11.2 (sindrome di Prader-Willi/Angelman) e 22q11.2 (sindrome di DiGeorge)
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StemWay Biotech è un’azienda Inglese Leader nel settore della medicina predittiva e personalizzata che offre diversi Servizi di prevenzione come il servizio di conservazione di cellule staminali cordonali, la possibilità di effettuare test predittivi del DNA fetale, nonché una gamma di Test Genetici Predittivi; il tutto nel pieno rispetto delle Normative, applicando la fiscalità vigente senza rifugiarsi in paradisi fiscali o normativi che ridurrebbero i costi o i controlli governativi.
StemWay Biotech fornisce un KIT di prelievo comprensivo di tutto l’occorrente necessario per effettuare il prelievo e predisposto per il successivo trasporto del campione, in totale sicurezza, fino al laboratorio. E’ sufficiente prelevare una sola provetta di sangue per effettuare l’analisi a conferma della efficienza tecnologica dei laboratori.
GenoSearch Mamma è uno dei test più innovativi ed affidabili in commercio. Viene eseguito in Italia e garantisce un backup presso il laboratorio Illumina, negli Stati Uniti. La sensibilità e la specificità del GenoSearch Mamma Test sono prossime al 99,9% garantendo un’alta attendibilità del test.
Rispetto ad altre tipologie di test predittivi, il NIPT Test o Test del DNA fetale GenoSearch Mamma è un esame prenatale non invasivo che permette l’analisi del DNA fetale libero circolante, isolato da un campione di sangue materno, e ne valuta la presenza di aneuploidie fetali. Il test NIPT riduce drasticamente il ricorso alle indagini diagnostiche invasive, abbattendo il numero degli aborti collegati all’invasività delle tecniche di prelievo del materiale fetale.
StemWay Biotech offre ai propri clienti la possibilità di effettuare a domicilio il prelievo di sangue materno consentendo alle future Mamme di risparmiare tempo, denaro, ma soprattutto riducendo lo stress che una mamma deve affrontare a causa dei continui controlli che la maternità richiede. Tutto questo si traduce anche in una maggiore sicurezza per la mamma e il proprio bambino, consentendo di limitare il più possibile l’accesso a strutture di analisi in un periodo così delicato come quello che stiamo vivendo. La Tua sicurezza è sempre al primo posto per StemWay Biotech
GenoSearch Mamma utilizza la tecnologia MPS Illumina e l'algoritmo VeriSeq NIPT di Illumina. La metodologia MPS permette di «contare» le sequenze di DNA prodotte in seguito al sequenziamento.
Il ritiro del campione verrà effettuato nel medesimo giorno del prelievo, da parte di un corriere specializzato nel trasporto Medical express, al fine di garantire l’arrivo del campione in laboratorio in tempi brevi e in totale sicurezza.
A differenza di altri competitors, il referto viene prodotto in tempi brevi e soprattutto in conformità con le Direttive Vigenti in merito ai test predittivi non diagnostici.
Qualora dal referto si evidenziasse un rischio elevato di Aneuploidia, StemWay Biotech offre alle future mamme la possibilità di analizzare gratuitamente il liquido amniotico prelevato dallo specialista di Vostra fiducia.
I costi dei GenoSearch sono in linea con i Competitors, pur essendo il servizio offerto il migliore al momento presente sul mercato.
